martes, 13 de enero de 2015

La deducción de las leyes de los gases ideales a partir de la teoría

La deducción de las leyes de los gases ideales a partir de la teoría

Para empezar este tema debemos definir la palabra deducción  la cual es una forma de razonamiento que consiste en partir de un principio general conocido para llegar a un principio particular desconocido.  Con esta definición se puede aclarar lo principal del tema así que a continuación Vamos a deducir la ley de los gases ideales (PV = nRT) a partir de las leyes experimentales clásicas de los gases: Avogadro, Boyle y Charles y Gay-Lussac.
LEYES EXPERIMENTALES DE LOS GASES
 Ley de Avogadro: A presión y temperatura constantes, el volumen que ocupa un gas es directamente proporcional al número de partículas1  (y, por lo tanto, también de moles)2 que contiene dicho gas. Puesto que dos magnitudes son directamente proporcionales cuando su cociente es constante, la ley se expresa matemáticamente como
V / n = C (T, P)
Donde n representa el número de moles, V el volumen que ocupa y C (T, P) una constante que depende de T y P (pues su valor cambia si se modifican T o P)

Ley de Boyle: Para una cantidad fija de un gas a temperatura constante, el volumen que ocupa es inversamente proporcional a la presión que ejerce. Ya que dos magnitudes son inversamente proporcionales cuando su producto es constante, la ley se expresa matemáticamente como,
PV = C (T, n)
Donde P representa la presión, V el volumen que ocupa y C (T, n) una constante que depende de T y n (ya que su valor varía si cambiamos n o T).


 

































Ley de Charles y Gay-Lussac: Para una cantidad fija de un gas a presión constante, el volumen que ocupa es directamente proporcional a la temperatura a la que se encuentra, es decir,

V /T = C (P, n)
Donde T representa la temperatura, V el volumen que ocupa y C (P, n) una constante que depende de P y n (puesto que su valor cambia si modificamos n (P).









A continuación haremos la deducción de las leyes experimentales de los gases.
Al despejar el volumen de las tres ecuaciones anteriores, tenemos que

La ecuación (1) se puede escribir como,

Donde el primer miembro no depende de P y el segundo no depende de T. Por lo tanto, como son iguales, ambos tienen que ser independientes de P y de T; es decir, se trata de una constante si n no cambia. Así que se cumple que

Donde C(n) es una constante que sólo depende de n. Despejando C (T, n)
,


Y llevando este resultado a la ley de Boyle queda que,



La ecuación (2) se puede escribir como,



Donde el primer miembro no depende de n y el segundo no depende de T. Por lo tanto, como son iguales, ambos tienen que ser independientes de n y de T; es decir, se trata de una constante si P no cambia. Así que se cumple que,


Donde C (P) es una constante que sólo depende de P. Despejando), C (P, n),

Y llevando este resultado a la ley de Charles y Gay-Lussac queda que,

Combinando las ecuaciones (3) y (4),

Donde el primer miembro no depende ni de T ni de P y el segundo no depende ni de T ni de n. Por lo tanto, como son iguales, ambos tienen que ser independientes de T de P y de n; es decir, se trata de una constante absoluta, R. Así que se cumple que,

E insertando este resultado en la ecuación (3) se tiene que,


Que es la ecuación de estado de los gases ideales.
La ecuación (5) se puede escribir también,

Sea una cantidad fija de gas a temperatura T1, volumen V1 y presión P1. Si modificamos las variables de estado a otros valores diferentes T2, V2 y P2 (sin modificar la cantidad de gas), entonces, de la ecuación (6) se desprende que,

Que es otra forma de expresar la ley para una cantidad de gas constante.
Después de haber llegado a esta deducción podemos definir lo que es un gas ideal, se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan unas con otras pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda la energía interna está en forma de energía cinética y cualquier cambio en la energía interna va acompañada de un cambio en la temperatura. Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relación entre ellas se puede deducir de la teoría cinética y constituye la ley de los gases ideales
LEY DE LOS GASES IDEALES: PV=Nrt= NkT
n = número de moles
R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K
N = número de moléculas
k = constante de Boltzmann = 1.38066 x 10-23 J/K = 8.617385 x 10-5eV/K
k = R/NA
NA = número de Avogadro = 6.0221 x 1023 /mol
La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la cinética de las moléculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo con las leyes de Newton. Pero también hay un elemento estadístico en la determinación de la energía cinética media de esas moléculas. La temperatura se considera proporcional a la energía cinética media; lo cual invoca la idea de temperatura cinética. Una mol de gas ideal a TPE (temperatura y presión estándares), ocupa 22,4 litros.













Bibliografía:

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